Мешканка Івано-Франківської громади Оксана Зварун звернулася до депутатів міської ради з проханням допомогти її дев’ятирічному сину Данилку Вінтоніву, який бореться з м’язовою дистрофією Дюшена.
Жінка виступила на позачерговій 61 сесії Івано-Франківської міської ради 15 травня, інформує журналістка Фіртка.
З 2023 року Данилко Вінтонів має інвалідність через прогресуючу м’язову дистрофію Дюшена зі стійкими руховими порушеннями.
За словами матері, хвороба поступово позбавляє дитину можливості ходити й сидіти, а згодом уражає легені та серце.
Після консультацій із клініками родина знайшла можливість пройти генну терапію — так званий «укол життя», який може зупинити руйнування м’язів. Однак вартість лікування становить 3,2 мільйона доларів.
Препарат необхідно ввести якнайшвидше — поки дитина ще може ходити. На збір коштів у сім’ї залишається близько пів року.
«Я прийшла в сесійний зал, адже це моя остання надія. Мені щодня доводиться бачити страждання мого сина, цей біль нестерпний», — сказала Оксана Зварун.
Родина відкрила збір коштів і просить небайдужих допомогти врятувати Данилка.
Підписуйтесь на канал Фіртки в Telegram, читайте нас у Facebook, дивіться на YouTubе. Цікаві та актуальні новини з першоджерел!
Читайте також:
Після генної терапії в ОАЕ: прикарпатець Максим Цуцман повернувся додому
