Діяти на випередження, вчасно виявити хворобу і почати лікувати ще до появи симптомів - все це стало можливим завдяки неонатальному скринінгу - сучасному дослідженню, що дозволяє діагностувати вроджену патологію в перші години життя дитинки.
Раніше в Україні усіх новонароджених перевіряли на чотири спадкові хвороби. З жовтня 2022 року попри війну цей список розширили до 21 орфанного захворювання.
Про це на своїй Фейсбук-сторінці розповів міністр охорони здоров'я Віктор Ляшко, пише Фіртка.
Наразі провели понад 200 тисяч досліджень.
"Своєчасна діагностика рятує життя дітей. Так, завдяки скринінгу в Максима з Івано-Франківщини імунодефіцит виявили одразу після народження, що дозволило провести хлопчикові трансплантацію кісткового мозку у 2-місячному віці та врятувати йому життя.Для родини процедура повністю безоплатна. Батькам дитини необхідно лише надати згоду на проведення дослідження. Далі медпрацівник здійснює забір кількох крапель крові малюка та наносить їх на спеціальні тест-бланки, які передають до лабораторного центру", - пише Ляшко.
Дослідження проводять на базі регіональних лабораторних центрів у Києві, Львові, Кривому Розі та Харкові.
"Це сучасні високотехнологічні лабораторії, оснащені спеціальним обладнанням, програмним забезпеченням та лабораторними інформаційними системами", - додає міністр.
Окрім запуску скринінгу, зробили ще декілька важливих змін для системи лікування орфанних пацієнтів:
- ухвалили закон про договори керованого доступу, який дозволив закуповувати препарати за зниженою ціною. У 2022 році вперше придбали дорогі ліки для пацієнтів, які страждають на спінальну м’язову атрофію;
- працюють над впровадженням мережі референтних центрів з питань орфанних захворювань.
Підписуйтесь на канал Фіртки в Telegram, читайте нас у Facebook, дивіться на YouTubе. Цікаві та актуальні новини з першоджерел!
Читайте також:
