Працівники розпорошують дезінфікуючий засіб на вакцини проти коронавірусної інфекції (COVID-19) від китайської компанії Sinovac Biotech Ltd., коли вони надійшли до PT Bio Farma (Persero) першою партією в Індонезію в Бандунг, провінція Західна Ява, Індонезія, 7 грудня 2020 р. Люб'язно надано Muchlis Jr / Президентський палац Індонезії / Роздатковий матеріал через REUTERS
Індонезійська державна фармацевтична компанія Bio Farma заявила у вівторок, що проміжні дані про випробування, які вона проводила щодо вакцин, які вироблені китайською компанією Sinovac, свідчать про ефективність до 97%.
"Наша команда клінічних випробувань протягом одного місяця виявила, що проміжні дані показують, що їх ефективність становить до 97%", - сказав на пресконференції прессекретар Bio Farma Іван Сетіаван.
Він не уточнив, на якій стадії отримали такий проміжний результат клінічного випробування, але інший представник Bio Farma повідомив Reuters згодом, що компанія все ще збирає дані про ефективність із дослідження третьої фази, яке ще триває.
Раніше Sinovac заявляли, що 97% здорових дорослих людей, які отримували дози вакцини, беручи участь у дослідженні 1-2 фази, показали імунну відповідь, внаслідок вироблення антитіл, після прийому вакцини CoronaVac від COVID-19.
У вівторок представник Sinovac заявив, що компанія не отримувала показань ефективності з клінічних випробувань третьої фази від Бразильського біомедичного центру Інституту Бутантан, який проводить випробування третьої фази CoronaVac в країні, заявив минулого тижня, що, як очікується, Sinovac опублікує результати ефективності своїх випробувань вакцин до 15 грудня.
Bio Farma не надала даних про те, скільки учасників заразилося під час випробування, в якому брали участь 1600 осіб.
Іван заявив, що Bio Farma чекатиме повних результатів, і очікує, що агентство з питань продовольства та ліків Індонезії видасть дозвіл на екстрене використання наприкінці січня перед початком масової вакцинації.
за матеріалами Reuters
