Про це повідомляє прес-служба Державної служби лікарських засобів і контролю за наркотиками.
В Україні заборонили реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу від хвороб серця Ванатекс, пише Слово і Діло.
«У зв'язку з надходженням повідомлення від Європейського директорату з якості лікарських засобів про призупинення дії сертифіката відповідності на субстанцію Валсартан виробництва Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія (Mylan Laboratories Limited, India) забороняю реалізацію, зберігання та застосування серій 10815, 10116, 10816, 20317 , 30317, 10317, 10717 лікарського засобу Ванатекс, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг, по 14 таблеток у блістері, по два блістери в картонній коробці, виробництва Фармацевтичний завод Польфарма С. А., Польща (вироблених з субстанції Валсартан виробництва Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія)», - йдеться в розпорядженні Держлікслужби.
Тепер всі аптеки, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження повинні перевірити наявність зазначених серій лікарського засобу Ванатекс, і вжити заходів щодо вилучення їх з обігу шляхом знищення та/або повернення постачальнику (виробнику).
Як відомо, Ванатекс використовують для лікування артеріальної гіпертензії, серцевої недостатності і полегшують стан пацієнта після перенесеного інфаркту міокарда.
Раніше Держлікслужба тимчасово заборонила реалізацію і застосуваннядекількох лікарських засобів виробництва компанії Дженом Біотек Пвт. Лтд. (Індія).
Також повідомлялося, що в Україні заборонили препарат Еспумізан німецького виробництва Берлін Хемі АГ.
