Прикарпатець Максим Цуцман разом із мамою повернулися в Україну з Об’єднаних Арабських Еміратів, де хлопець проходив життєво необхідне лікування.
Про це йдеться у сюжеті ТРК Вежа, пише Фіртка.
Восени Максиму ввели ін’єкцію генної терапії — наразі єдиний спосіб зупинити розвиток м’язової дистрофії Дюшена. Це рідкісне генетичне захворювання, яке поступово руйнує м’язи.
На лікування хлопець чекав понад три роки. Діагноз йому встановили у дев’ятирічному віці. Препарат «Елевідіс» є однією з найдорожчих генних терапій у світі — його вартість становить близько 120 мільйонів гривень. Необхідну суму родині вдалося зібрати завдяки допомозі волонтерів і небайдужих людей.
Мама хлопчика Іванна Цуцман розповідає, що усвідомлення важливості лікування прийшло через досвід інших родин, які зіткнулися з цією хворобою.
«Я пам’ятаю хлопчика з України, якому було близько 18 років. Він був прикутий до ліжка і вже перебував на вентиляції легень. Це було дуже важко бачити. Я молилася, щоб Максимку така доля не спіткала», — зазначила жінка.
Основний етап лікування Максим пройшов у Дубаї під наглядом лікарів. Нині хлопець уже вдома та продовжує відновлення відповідно до медичних рекомендацій.
Родина повідомляє про перші позитивні результати терапії та дякує всім, хто долучився до збору коштів і підтримував їх упродовж усього шляху лікування.
Підписуйтесь на канал Фіртки в Telegram, читайте нас у Facebook, дивіться на YouTubе. Цікаві та актуальні новини з першоджерел!
Читайте також:
