Кабінет міністрів вніс зміни до положення про контроль якості вакцин. Зокрема, дозволено тестувати вакцини на пацієнтах у разі їх добровільної згоди. Раніше такі препарати могли проходити тільки "польові дослідження", які полягали у вивченні наслідків їх застосування, пише "Комерсант-Україна".
Як пояснила директор Центру імунобіологічних препаратів при МОЗ Ганна Моісеєва, більшість вакцин, які застосовуються в Україну, - імпортного виробництва. За її словами, вони будуть тестуватися на пацієнтах тільки якщо вже пройшли перевірку в країні виробника, і якщо доведені його безпеку і ефективність.
Пропозиція взяти участь у дослідженні вакцин пацієнти будуть отримувати від лікарів у поліклініках разом з інформаційною угодою, де будуть описані ризики й переваги такого співробітництва. "Дослідження повністю страхується міністерством на предмет ризиків. За участь у ньому не передбачено матеріальної компенсації. Переваги для пацієнта - захист від інфекцій, вакцинація проти яких не є обов'язковою, і, щоб її отримати, потрібно заплатити. Щеплення від грипу, наприклад", - розповіла Моісеєва.
Видання відзначає, що 26 серпня французьке Агентство по санітарному контролю за лікарськими препаратами (AFSSAPS) повідомило про 22 зареєстрованих у Європі випадках захворювання синдромом нарколепсії-катаплексія у людей, які зазнали вакцинації від "свинячого" грипу. 21 випадок був зафіксований після щеплення вакциною Pandemrix фірми GSK, і ще один - після вакцини Panenza фірми Sanofi.
15
