фото: ілюстративне
Під час планування вагітності ключову роль відіграє генетичний фактор, адже людина може бути носієм прихованих мутацій, які не проявляються, але можуть вплинути на здоров’я дитини.
Детальніше про це журналістка Фіртки розпитала лікаря-генетика, професора кафедри медичної біології та медичної генетики Івано-Франківського національного медичного університету Руслана Козового.
Руслан Козовий зазначив, що під час планування вагітності варто враховувати можливе носійство генетичних захворювань.
«Тому на етапі планування вагітності пара може пройти обстеження на носійство таких генів, щоб оцінити ризики розвитку спадкових захворювань у майбутньої дитини.
Якщо обидва партнери виявляються носіями одного й того самого генетичного варіанта, сучасна медицина пропонує рішення. Зокрема, можна застосувати допоміжні репродуктивні технології.
Наприклад, під час екстракорпорального запліднення (ЕКЗ) на етапі перед імплантацією проводять генетичне обстеження ембріонів. Це дозволяє визначити, чи має ембріон генетичні порушення, і обрати для імплантації здоровий», — розповів Руслан Козовий.
Генетик навів приклади поширеності окремих спадкових мутацій, зокрема на Прикарпатті та в Європі.
«За статистикою, кожен двадцятий житель Прикарпаття є носієм гена фенілкетонурії», — зазначив лікар.
Руслан Козовий також наголосив, що консультація генетика може бути корисною ще на етапі планування сім’ї, особливо за наявності факторів ризику.
«Особливо важливо проконсультуватися, якщо жінці понад 35 років або чоловіку понад 40, якщо робота пов’язана зі шкідливими умовами, якщо у родині є випадки спадкових або вроджених захворювань, або якщо пара стикається з труднощами завагітнення чи невиношуванням вагітності», — зауважив лікар.
Більше читайте у матеріалі: «Можна передбачити, запобігти та зменшити ймовірність»: лікар-генетик Руслан Козовий про спадкові хвороби та профілактику.
Підписуйтесь на канал Фіртки в Telegram, читайте нас у Facebook, дивіться на YouTubе. Цікаві та актуальні новини з першоджерел!
Читайте також:
