Один на мільйон. Таку статистику називають медики, коли йдеться про синдром Каролі.
Це спадкове захворювання руйнує печінку і єдиний вихід – пересадка органу. Думки про це упродовж року не полишають іванофранківчанку Наталію Корягін. Торік у жінки діагностували рідкісну спадкову хворобу – кістозна трансформація печінки. Тоді вона не знала про серйозність діагнозу. Лише після консультації з фахівцями Інституту Шалімова дізналася – необхідно робити пересадку печінки.
Наталія не виключає, що хвороба могла розвинутися через надмірний вплив радіації. Вона народилася і зростала в Прип’яті, де працювали її батьки, інформує Вежа.
Відволіктися від думок про хворобу Наталії допомагає рукоділля. Разом з молодшою донькою Євгенією вони роблять декупажі. І вже створили цілий квітник з бісеру. 6-річна Женя не відходить від мами ні на крок. Єдине про що мріє дівчинка – побачити матусю здоровою та усміхненою.
Аби врятувати Наталію частину печінки готова віддати її рідна сестра Леся. Щоправда вона лише потенційний донор. Адже у самої хитке здоров’я. Відтак, сподівається до операції внормувати тиск, аби допомогти сестрі.
За останні 25 років в Україні синдром Каролі діагностовано у півсотні людей. З них – двоє прикарпатці. Один чоловік після лікування веде здоровий спосіб життя. Друга хвора – Наталія Корягін.
Найближчим часом Наталія разом з сестрою поїде до Києва на чергову консультацію з фахівцями Інституту Шалімова. Коли робитимуть доленосну операцію ще не знають. Відтак, не полишають надії на краще. Адже вдома на одужання мами чекають дві донечки.
